CHCI ŽÍT. Výzva dětí bojujících s leukémií

Zveřejněno: 4.února 2024

Darujte kostní dřeň. Zachraňujte životy. CHCEME ŽÍT. 

"Prosím, zapište se do registru dárců dřeně, nikdy nevíte, kdy dáte šanci na život někomu, pro koho je to jediná možnost zůstat mezi námi, nebo kdy pomoc bude potřebovat někdo z vašich milovaných. Třeba to budete zrovna vy, kdo zachrání moji Nikolku, Toníka, Anežku a další děti, které bojují s leukémií." - Káťa a Niki 

Každý rok je v ČR diagnostikováno přes 1 000 případů chorob krvetvorby. Z toho přibližně u 80 dětí.
Pro mnohé z nich je jedinou záchranou a nadějí na život transplantace kostní dřeně.
Transplantace kostní dřeně má vysokou úspěšnost, u dětí až 90%. Dárců kostní dřeně je však málo.
Pro každého čtvrtého pacienta se bohužel vhodný dárce nenajde a pacient umírá. 

A tak - MĚNÍME TO. ZMĚNÍME TO. MUSÍME.
12 24 AVALONE kalendář - MotolJsme nejsilnější bojovníci, kteří s leukémií bojují - děti - bojovníci AVALONE: Petřík, Martin, Anička, Jasmínka, Nikolka, Vašík, Toník, Matyášek, Andulka, David, Matěj jejich rodiče a kamarádi 
Máme nejsilnější cíl: Vhodný dárce pro každé dítě umírající na leukémii.
NAJDEME JE. 
On-line přihláška do registru: 

Jméno a příjmení*
Rok narození*
E-mail*
Telefon*

PROČ a JAK se zapsat do registru dárců - https://pali.avalone.cz/kostn%C3%AD-d%C5%99e%C5%88 Potřebné informace Vám poradíme kdykoliv na tel. č. 702960090, či mailu: iv@avalone.cz 

Děti se narodily proto, aby žily. My dospělý jsme tu i proto, abychom je ochránili a zachránili. Děkujeme každému, kdo se s námi přidá do boje. 
Příběhy našich malých velkých bojovníků AVALONE: https://pali.avalone.cz/popaleni-hrdinove

Petřík - "Zhroutil se nám svět. Náš vytoužený syn Petřík má v 9. měsících diagnózu akutní lymfoblastická leukémie. Budoucnost se nám rozplynula a dnes nevíme co bude druhý den. Jediná cesta k záchraně života Petříka je transplantace kostní dřeně. Není však vhodný dárce. Moc Vás prosíme, pomozte nám dárce najít.
Darujte Petříkovi život." - Petra, maminka Petříka, celý příběh: https://pali.avalone.cz/news/344/50/Pet%C5%99%C3%ADk/d,Template1200-news-detail-bojovnici

Péťa wb
Jasmínka - "Okamžitě se vraťte, vaše dcera má leukémii a vezeme jí rychlou do Motola.
"V tu chvíli si jen pamatuji že jsem do telefonu křičela: „MOJE DCERA UMÍRÁ???" - celý příběh Jasmínky: https://pali.avalone.cz/news/367/50/Jasm%C3%ADnka/d,Template1200-news-detail-bojovnici
Jasmínka a

"Jmenuji se Matěj.. Je mi 7 let. Netvoří se mi červené krvinky. Co nejdříve musím podstoupit transplantaci kostní dřeně. Stále však nemám vhodného dárce. Který by mě zachránil. Rozjíždím závod s časem v hledání vhodného dárce. Do života jdu naplno. Zvesela a s obrovskou chutí. Závodím rád. Se všemi, ve všem a pořád. Teď závodím o nejcennější vítězství. Soupeř je těžký. Je to ČAS.
Pomozte mi prosím nad časem vyhrát. 1. místo je ŽIVOT.
Přihlaste se do registru dárců kostní dřeně. Dáte tak naději na život nejen mně." - Matěj, celý příběh: https://pali.avalone.cz/news/350/50/Hled%C3%A1me-d%C3%A1rce-kostn%C3%AD-d%C5%99en%C4%9B-pro-Mat%C4%9Bje
Matěj a wwwJáchym b

„Jmenuji se Kateřina. Jsem maminka tříleté Nikolky. Nikolka si užívala svůj „obyčejný“ dětský život, ale ten se změnil osudného dne 1. 7. 2021, kdy jí paní doktorka při tříleté prohlídce nabrala krev, protože se jí po tělíčku tvořilo velké množství hematomů. Ještě ten den jsme odjeli do nemocnice na oddělení dětské hematoonkologie – diagnóza: akutní lymfoblastická leukémie. Nikolka potřebovala transplantaci kostní dřeně, dosud však nebyl nalezen vhodný dárce, nebyl čas čekat. A tak nám v tuto chvíli nezbývá nic jiného než žít S NADĚJÍ, že ji zabrala intenzivní léčba, kterou má za sebou. Velké díky patří rodině a všem skvělým lidem, kteří nás podporují a dodávají nám neuvěřitelné množství energie.
Prosím, zapište se do registru dárců dřeně, nikdy nevíte, kdy dáte šanci na život někomu, pro koho je to jediná možnost zůstat mezi námi, nebo kdy pomoc bude potřebovat někdo z vašich milovaných. Třeba to budete zrovna vy, kdo zachrání moji Nikolku, Toníka, Anežku a další děti, kteří bojují s leukémií." - Káťa a Niki
Nikolka Klatovy b Nikolka v nemocnici
www999 dymytry5Niki na pódiu s DYMYTRY

„V roce 2018 se nám narodil Vašík. Měl normální dětství, asi tak jako každé dítě. Vašík byl zdravý a čilý kluk, který rád skotačil na hřišti. V září 2021 onemocněl a měl vysoké teploty. Vypadalo to jako obyčejná viróza. Teploty bohužel neustupovaly a Vašík začal blednout a přestal chodit. Paní doktorka Vašíkovi udělala krevní obraz. Ještě ten den, 30. 9. 2021 jsme odjeli do Plzně, kde nám z kostní dřeně potvrdili akutní lymfoblastickou leukémii a hned začal s léčbou, která trvá nadále po dobu dvou let. Věříme, že se vše už jen v dobré obrací a vše zase bude, jak má být a uvidí opět děti
ve školce a na hřišti." - Lucie, maminka Vašíka
Vašík Nikol Avengers Vašík a Nikolka 

„Toníček bojuje s rakovinou od ledna 2016. Od svých dvou let. Ve třech letech podstoupil transplantaci kostní dřeně. Přežil ji. Po třech měsících „mrcha“ napadla Toníka znova. Toníkovi je nyní devět let. S rakovinou bojujeme již popáté. Teď po experimentální léčbě je stále pozitivní, ale rakovina není agresivní, je v útlumu. Hlavně, že to Toníkovo tělíčko dalo. Prozatím nemá pro Toníka současná medicína žádnou jinou léčbu. K tomu Toník po operaci očí stále špatně vidí. Zrak má postižen následkem chemoterapií. Všichni však doufáme a věříme, že se vhodná léčba najde. Toníček je totiž obrovský bojovník a Spidermann." - Šárka, maminka Toníčka
Toník h Toník - Avenger a Spider-man

„Matyáš byl úplně normální a zdravý osmiletý kluk. V roce 2021, koncem prázdnin, si začal stěžovat na únavu. Objevovaly se mu nehojící se modřiny. Z vyšetření na pohotovosti nás okamžitě poslali sanitkou do Motola. V tu chvíli už jsem věděl, že je to opravdu vážné. Ale strach o syna mi nedovolil brečet. Hlavně kvůli němu. Matyáš vůbec nevěděl, co se děje a proč najednou jede v sanitce, která houká a jede rychle. Diagnóza – velmi těžká aplastická anémie. Jediné, co nám mohlo pomoci, bylo dostat od dárce kostní dřeň. Matyáš jakoby si po týdnech v nemocnici moc dobře uvědomoval, že je to moc špatné. Nejhorší bylo, když se mě ptal, jestli umře. Byla jen jediná pomoc – transplantace kostní dřeně. Nastalo hledání a čekaní na vhodného dárce. Dárce se naštěstí našel a zachránil Matyášovi život. V půlce října už byl Matyáš na transplantační jednotce a dostal novou kostní dřeň. Nový život.
Chtěl bych poděkovat všem dárcům kostní dřeně. Bez Vás by to nešlo. Opravdu mockrát děkujeme!" - Josef,
tatínek Matyáše
Matyáš bW Matyášek

Napište nám na mail, či kdykoliv zavolejte. Poradíme Vám, jak se nejrychleji  zaregistrovat do registru dárců kostní dřeně. 
iv@avalone.cz, tel. 702 960 090 Zapiš se do registru. Dáš nám a našim kamarádům naději na život.
CHCEME ŽÍT. Je naděje že život jinému zachráníš právě Ty.

Toník www Toník, bojující s rakovinou 7 let 

CHCEME ŽÍT. 

 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Víte že...

„19 dětí a 23 dospělých aktuálně čeká v českých nemocnicích na vhodnou kostní dřeň. Každý nový dárce v našem registru může znamenat záchranu jejich života." - Český registr dárců krvetvorných buněk, 11.11. 2022 

Každý rok onemocní poruchou krvetvorby 80 dětí.

Víc než třetina pacientů, pro které hledáme dárce, jsou děti.

19 dětí a 23 dospělých aktuálně čeká v českých nemocnicích na vhodnou kostní dřeň.
Každé 3 minuty je na světě diagnostikován další člověk, který onemocněl poruchou krvetvorby.

Každoročně více než 10 000 pacientů podstoupí transplantaci kostní dřeně a získá krvetvorné buňky od zdravého dárce.

První registr dárců kostní dřeně vznikl už před 48 lety ve Velké Británii. Založila ho maminka chlapce, který trpěl vzácnou poruchou krvetvorby.

V ČR existují 2 registry dárců kostní dřeně.

Odběr kostní dřeně může proběhnout přes žíly. Krvetvorné buňky lze získat z krevního oběhu i pomocí separátoru.

Kostní dřeň je měkká tkáň uvnitř kostí a v ní se tvoří krvetvorné buňky.

Transplantace kostní dřeně má vysokou úspěšnost, u dětí až 90 %.

K samotnému darování kostní dřeně se dostane jen 1 % registrovaných dobrovolníků.

V databázi registru může být dárce evidován maximálně do svých 55 let.

Od zahájení programu transplantací krvetvorných buněk bylo provedeno více než 1 milion transplantací.

Více než 60 % českých pacientů nalezne nepříbuzného dárce v zahraničním registru.

vyzva b
Darujte kostní dřeň. Zachraňujte životy. CHCEME ŽÍT. 

"Prosím, zapište se do registru dárců dřeně, nikdy nevíte, kdy dáte šanci na život někomu, pro koho je to jediná možnost zůstat mezi námi, nebo kdy pomoc bude potřebovat někdo z vašich milovaných. Třeba to budete zrovna vy, kdo zachrání moji Nikolku, Toníka, Anežku a další děti, které bojují s leukémií." - Káťa a Niki 

AVALONE, 702 960 090, iv@avalone.cz, volejte, pište kdykoliv. 

Patron: KABÁT, DYMYTRY 


 

CHCI ŽÍT. Výzva dětí bojujících s leukémií