CHCEME ŽÍT. Výzva dětí bojujících s leukémií

Zveřejněno: 4.února 2023

Darujte kostní dřeň. Zachraňujte životy. CHCEME ŽÍT.

"Prosím, zapište se do registru dárců dřeně, nikdy nevíte, kdy dáte šanci na život někomu, pro koho je to jediná možnost zůstat mezi námi, nebo kdy pomoc bude potřebovat někdo z vašich milovaných. Třeba to budete zrovna vy, kdo zachrání moji Nikolku, Toníka, Anežku a další děti, které bojují s leukémií." - Káťa a Niki

Každý rok je v ČR diagnostikováno přes 1 000 případů chorob krvetvorby. Z toho přibližně u 80 dětí.
Pro mnohé z nich je jedinou záchranou a nadějí na život transplantace kostní dřeně.
Transplantace kostní dřeně má vysokou úspěšnost, u dětí až 90%. Dárců kostní dřeně je však málo.
Pro každého čtvrtého pacienta se bohužel vhodný dárce nenajde a pacient umírá.

A tak - MĚNÍME TO. ZMĚNÍME TO. MUSÍME.
9pojpgokabat
Jsme nejsilnější bojovníci, kteří s leukémií bojují - děti - bojovníci AVALONE: Nikolka, Vašík, Toník, Matyášek, jejich rodiče a kamarádi
Máme nejsilnější spolubojovníky, kteří bojují s námi. Hudební festivaly HRADY CZ, Pekelný ostrov
Máme nejsilnější patrony, kteří nám pomáhají. KABÁT, DEBUSTROL, HARLEJ. Pánové Ota Váňa, Martin Kolinss, Tomáš Hála, Jaroslav Ticháček, Jan Halík
Máme nejsilnější partnery, kteří nás podporují. DOTIKO s.r.o., pan Jaroslav Ticháček, MONETA Money bank, WESTMUSIC s.r.o., Rozběháme Česko, Debustrol, pan Martin Kolinss a Tomáš Hála

Máme nejsilnější cíl: Vhodný dárce pro každé dítě umírající na leukémii.
NAJDEME JE.

Potřebné informace Vám poradíme kdykoliv na tel. č. 702960090, či mailu: iv@avalone.cz

Děti se narodily proto, aby žily.
My dospělý jsme tu i proto, abychom je ochránili a zachránili. Děkujeme každému, kdo se s námi přidá do boje.

Příběhy našich bojovníků, dětí AVALONE

„Jmenuji se Kateřina. Jsem maminka tříleté Nikolky. Nikolka si užívala svůj „obyčejný“ dětský život, ale ten se změnil osudného dne 1. 7. 2021, kdy jí paní doktorka při tříleté prohlídce nabrala krev, protože se jí po tělíčku tvořilo velké množství hematomů. Ještě ten den jsme odjeli do nemocnice na oddělení dětské hematoonkologie – diagnóza: akutní lymfoblastická leukémie. Nikolka potřebovala transplantaci kostní dřeně, dosud však nebyl nalezen vhodný dárce, nebyl čas čekat. A tak nám v tuto chvíli nezbývá nic jiného než žít S NADĚJÍ, že ji zabrala intenzivní léčba, kterou má za sebou. Velké díky patří rodině a všem skvělým lidem, kteří nás podporují a dodávají nám neuvěřitelné množství energie.
Prosím, zapište se do registru dárců dřeně, nikdy nevíte, kdy dáte šanci na život někomu, pro koho je to jediná možnost zůstat mezi námi, nebo kdy pomoc bude potřebovat někdo z vašich milovaných. Třeba to budete zrovna vy, kdo zachrání moji Nikolku, Toníka, Anežku a další děti, kteří bojují s leukémií." - Káťa a Niki
Nikolka Klatovy b Nikolka v nemocnici

„V roce 2018 se nám narodil Vašík. Měl normální dětství, asi tak jako každé dítě. Vašík byl zdravý a čilý kluk, který rád skotačil na hřišti. V září 2021 onemocněl a měl vysoké teploty. Vypadalo to jako obyčejná viróza. Teploty bohužel neustupovaly a Vašík začal blednout a přestal chodit. Paní doktorka Vašíkovi udělala krevní obraz. Ještě ten den, 30. 9. 2021 jsme odjeli do Plzně, kde nám z kostní dřeně potvrdili akutní lymfoblastickou leukémii a hned začal s léčbou, která trvá nadále po dobu dvou let. Věříme, že se vše už jen v dobré obrací a vše zase bude, jak má být a uvidí opět děti
ve školce a na hřišti." - Lucie, maminka Vašíka
Vašík Nikol Avengers Vašík a Nikolka

„Toníček bojuje s rakovinou od ledna 2016. Od svých dvou let. Ve třech letech podstoupil transplantaci kostní dřeně. Přežil ji. Po třech měsících „mrcha“ napadla Toníka znova. Toníkovi je nyní devět let. S rakovinou bojujeme již popáté. Teď po experimentální léčbě je stále pozitivní, ale rakovina není agresivní, je v útlumu. Hlavně, že to Toníkovo tělíčko dalo. Prozatím nemá pro Toníka současná medicína žádnou jinou léčbu. K tomu Toník po operaci očí stále špatně vidí. Zrak má postižen následkem chemoterapií. Všichni však doufáme a věříme, že se vhodná léčba najde. Toníček je totiž obrovský bojovník a Spidermann." - Šárka, maminka Toníčka
Toník h Toník - Avenger a Spider-man

„Matyáš byl úplně normální a zdravý osmiletý kluk. V roce 2021, koncem prázdnin, si začal stěžovat na únavu. Objevovaly se mu nehojící se modřiny. Z vyšetření na pohotovosti nás okamžitě poslali sanitkou do Motola. V tu chvíli už jsem věděl, že je to opravdu vážné. Ale strach o syna mi nedovolil brečet. Hlavně kvůli němu. Matyáš vůbec nevěděl, co se děje a proč najednou jede v sanitce, která houká a jede rychle. Diagnóza – velmi těžká aplastická anémie. Jediné, co nám mohlo pomoci, bylo dostat od dárce kostní dřeň. Matyáš jakoby si po týdnech v nemocnici moc dobře uvědomoval, že je to moc špatné. Nejhorší bylo, když se mě ptal, jestli umře. Byla jen jediná pomoc – transplantace kostní dřeně. Nastalo hledání a čekaní na vhodného dárce. Dárce se naštěstí našel a zachránil Matyášovi život. V půlce října už byl Matyáš na transplantační jednotce a dostal novou kostní dřeň. Nový život.
Chtěl bych poděkovat všem dárcům kostní dřeně. Bez Vás by to nešlo. Opravdu mockrát děkujeme!" - Josef,
tatínek Matyáše
Matyáš bW Matyášek

Napište nám na mail, či kdykoliv zavolejte. Poradíme Vám, jak se nejrychleji zaregistrovat do registru dárců kostní dřeně.
iv@avalone.cz, tel. 702 960 090 Zapiš se do registru. Dáš nám a našim kamarádům naději na život.
CHCEME ŽÍT. Je naděje že život jinému zachráníš právě Ty.
Toník www Toník, bojující s rakovinou 7 let

CHCEME ŽÍT.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Víte že...

„19 dětí a 23 dospělých aktuálně čeká v českých nemocnicích na vhodnou kostní dřeň. Každý nový dárce v našem registru může znamenat záchranu jejich života." - Český registr dárců krvetvorných buněk, 11.11. 2022

Každý rok onemocní poruchou krvetvorby 80 dětí.

Víc než třetina pacientů, pro které hledáme dárce, jsou děti.

19 dětí a 23 dospělých aktuálně čeká v českých nemocnicích na vhodnou kostní dřeň.
Každé 3 minuty je na světě diagnostikován další člověk, který onemocněl poruchou krvetvorby.

Každoročně více než 10 000 pacientů podstoupí transplantaci kostní dřeně a získá krvetvorné buňky od zdravého dárce.

První registr dárců kostní dřeně vznikl už před 48 lety ve Velké Británii. Založila ho maminka chlapce, který trpěl vzácnou poruchou krvetvorby.

V ČR existují 2 registry dárců kostní dřeně.

Odběr kostní dřeně může proběhnout přes žíly. Krvetvorné buňky lze získat z krevního oběhu i pomocí separátoru.

Kostní dřeň je měkká tkáň uvnitř kostí a v ní se tvoří krvetvorné buňky.

Transplantace kostní dřeně má vysokou úspěšnost, u dětí až 90 %.

K samotnému darování kostní dřeně se dostane jen 1 % registrovaných dobrovolníků.

V databázi registru může být dárce evidován maximálně do svých 55 let.

Od zahájení programu transplantací krvetvorných buněk bylo provedeno více než 1 milion transplantací.

Více než 60 % českých pacientů nalezne nepříbuzného dárce v zahraničním registru.
99jpguvod
vyzva a
vyzva b
Darujte kostní dřeň. Zachraňujte životy. CHCEME ŽÍT.